Namhlanje

Lotería

2011-02-02T14:57:00.000+01:00

Para los que quieran cobrar la lotería de Navidad...

Pueden cobrar su papeleta bien directamente con la persona que se la vendió, o en la dirección de nuestra asociación que consta en la papeleta: Miguel Gómez Aguado nº2 portal 1, 2º F en Badajoz (Huerta Rosales). Si desea contactar previamente con nosotros para confirmar la hora a la que pasará a cobrar su papeleta nos puede localizar en el teléfono: 644 23 17 95.

Si conoce a alguna otra persona que quiera cobrar su papeleta, le agradecemos le transmita nuestro número para poder proceder al pago.
Reiterarle de nuevo su colaboración y nuestras disculpas por el error en el número de teléfono que era el antigüo.
Atentamente, le saluda

Soledad Hueros
Presidenta de Namhlanje

EEUU generaliza el examen de anemia falciforme

2009-09-24T09:53:00.002+02:00

Miles de familias son portadoras sin saberlo del gen que causa la anemia falciforme, aunque casi todo recién nacido en Estados Unidos es examinado para determinar si tiene los rasgos de esa enfermedad, y a partir de este verano más atletas universitarios también lo serán.

Impulsadas en parte por infrecuentes pero trágicos desplomes de atletas debido al ejercicio extenuante, las investigaciones empiezan a detectar a las familias a quienes no se la detectaron de niños o que no comprenden que tener el rasgo falciforme -que no es lo mismo que tener la enfermedad- puede tener sus consecuencias: aparte de la seguridad en el deporte, si padre y madre portan el gen pueden tener un bebé con la anemia falciforme plena, un devastador trastorno de la sangre.

La anemia falciforme es más común en los afroamericanos, 10% tienen las características, y también en personas de ascendencia del Mediterráneo, el Oriente Medio y Centro y Suramérica. En resumen, casi todos pueden tenerla.

A fines de junio, la Asociación Nacional Atlética Universitaria recomendó que las instituciones de enseñanza superior examinaran a los estudiantes atletas, muchos de los cuales nacieron ante de que se generalizaran los exámenes exploratorios a los recién nacidos.

La medida contribuyó a satisfacer una demanda interpuesta por la familia de un jugador de fútbol estadounidense de 19 años en la Universidad de Rice, Dale Lloyd, quien murió durante un entrenamiento en septiembre del 2006.

La anemia falciforme exige un tratamiento inmediato para los bebés, y los programas estatales consideran prioritario rastrear a esas familias. Unas 80 mil personas en Estados Unidos padecen de la enfermedad, en la que la hemoglobina se aglutina dentro de los glóbulos rojos dándoles una forma de hoz que no puede pasar por los diminutos vasos sanguíneos.

Eso causa dolor, infecciones y a la larga daños a los órganos potencialmente mortales.

En cambio los rasgos falciformes son diferentes. Más de dos millones y medio de personas los tienen en Estados Unidos, lo que significa que son portadores de una copia del gen de la hemoglobina anormal y no los dos necesarios para causar la enfermedad.

Los portadores sólo experimentan problemas de salud ocasionales como sangre en la orina, alguna aglutinación de sangre a altas alturas y el riesgo de los atletas, en el que el ejercicio intenso puede hacer que los glóbulos se deformen lo suficiente como para bloquear el flujo a los músculos y que se deterioran rápidamente.

Noticia de Associated Press.

Elisa Kidane

2009-04-04T13:00:00.001+02:00

En el maravilloso blog Corazones Africanos aparece esta poesía de Elisa Kidane de la que Fátima, una mamá adoptiva en Costa de Marfil, nos cuenta que es madre y poetisa de Eritrea.

Mientras el sol ardiente
quema impetuoso tu rostro
que tratas de proteger con tus manos.

Mientras la arena quema
tus pies desnudos
que hunden sus pasos
con la esperanza de dejar huella de una historia infinita.

Mientras el cántaro rebosante de agua
encorva tu espalda pero no tu corazón,
deseoso de apagar la sed
de los que amas.

Mientras tu vientre
esconde, nutre y protege
el enésimo fruto de tu anhelo,
de un amor más verdadero y humano...

Otros, extraños y lejanos a ti,
a tu mundo y a tus problemas,
que nunca te han visto
ni saben quién eres...

Otros hacen programas
para dirigir tu futuro
y deciden según sus esquemas
cómo y cuándo tendrás que ser Madre.

Otros, usurpando tu derecho de palabra,
pensamiento y opinión,
codifican según sus intereses tu silencio,
pisotean tu dignidad de mujer
e ignoran tu privilegio
de Madre de la Humanidad.

Entonces,
mientras el sol ardiente
quema impetuoso tu rostro,
una fuerza nueva te nace dentro
y te empuja a apresurar el paso
para dar vida a tu sueño milenario
de justicia y liberación.

Hemos cambiado la imagen, a causa del comentario de la autora de la poesía. Y hemos elegido, de Internet, la foto de un niño africano...

Estudio Squembri y Namhlanje

2009-04-01T10:25:00.000+02:00

Como sabéis los que nos seguís desde el principio, el Estudio Squembri de Granada ha sido el encargado de diseñar nuestra imagen. Se pusieron en contacto con nosotros para publicitar, también, la asociación desde su nueva página web y para ver de qué manera podría ser mejor hacerlo. Así que, aprovechando que en esta asociación no sólo hay personal médico, sino que procedemos de muchos ámbitos, como la comunicación, hemos querido resaltar la colaboración que los diseñadores del equipo, con Ángel Squembri a la cabeza, han tenido (y seguirán teniendo) con nosotros.

El resultado de esta noticia que combina iniciativa privada e iniciativa de una ONG entre dos ciudades y que pretende abarcar a gente de muy distinta procedencia se encuentra aquí.

Muchísimas gracias, chicos.

Hospital Gregorio Marañón

2009-03-29T12:27:00.000+02:00

El Hospital Gregorio Marañón de Madrid es, en España, el centro de referencia para el tratamiento de niños con anemia falciforme. La anemia de células falciformes o drepanocitosis es una anemia de origen hereditario en la que se sustituye un componente normal de la sangre, la hemoglobina “A”, por una hemoglobina distinta, la “S”. La hemoglobina es una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos con la función de trasportar el oxígeno a todas las partes del cuerpo.

Las personas con anemia falciforme tienen una hemoglobina anormal, lo que hace que los glóbulos rojos sean más rígidos y se deformen, con lo que se destruyen antes de lo normal causando anemia, y obstruyen la circulación en los vasos sanguíneos ya que en lugar de tener una forma redondeada la tienen con forma de hoz o semiluna, causando dolor y otros problemas de salud.

Desde mayo de 2003 es centro de referencia para el cribado de hemoglobinopatías como es la anemia falciforme, además de otros trastornos incluidos en el plan de Prevenciones de Minusvalías de la Comunidad de Madrid, dentro del cribado neonatal que se realiza con el estudio en sangre del talón de todos los recién nacidos en nuestra región.

Fuente: El Digital de Madrid.
Imagen de R. Duran.

Lilian Thuram y la drepanocitosis

2009-03-26T12:00:00.000+01:00

Acabamos de descubrir, mientras navegábamos por internet buscando información para el blog, que el ex-futbolista Lilian Thuram, se reunió hace dos años con la FIFA para hablar de dos temas: el racismo (Thuram ha creado una Fundación para combatirlo) y la drepanocitosis.

La entrevista entera se puede leer en esta página de la FIFA. Nosotros hemos extraído las preguntas y respuestas que hablan de la anemia falciforme y del racismo.

Señor Thuram, explíquenos, si es tan amable, su presencia en Zúrich.
He venido a la FIFA para tratar un tema que me importa, la drepanocitosis. Es una enfermedad genética muy extendida, especialmente en África. Se traduce en una mala circulación de los glóbulos rojos. Los síntomas son dolores recurrentes y una degradación del tejido óseo que afectan particularmente a las articulaciones. El tratamiento consiste en operaciones o transfusiones, pero en África los medios escasean. Como resultado, la esperanza de vida de los niños afectados es muy limitada allí. Es una enfermedad que se puede tratar pero no curar.
¿Por qué esta enfermedad y no otra? Nos imaginamos que usted debe de recibir muchas llamadas de auxilio parecidas a lo largo del día...
Es una historia que se deriva de un encuentro y de un contexto particular. La señora Edwige Ebakisse-Badassou, Presidenta de la Organización Internacional de Lucha contra la Drepanocitosis, me explicó cómo era esta enfermedad. Es muy poco conocida y difícil de diagnosticar.
En África es una enfermedad que produce vergüenza. Sin embargo, es la enfermedad genética más extendida en el mundo, aunque siga siendo ignorada. Se encuentra en todas partes: en toda la costa mediterránea, en América, en África. Por eso quiero tratar con la FIFA la manera en la que juntos podríamos ayudar a los enfermos. Lo primero que hay que hacer es sacar a la luz esta enfermedad, hablar de ella, destinar fondos para promover la investigación en este campo e instalar ambulatorios donde sea necesario. Tengo esperanzas en que encontraremos la forma de conseguirlo.
Pero usted está igual de comprometido en la lucha contra el racismo, ¿no es cierto?
Sí, porque es un combate crucial. También he venido aquí para presentar al Presidente de la FIFA un proyecto de fundación contra el racismo que estoy poniendo en marcha. Existe la tendencia a demonizar a los racistas, especialmente en los estadios. Es cierto que hay que denunciar, criticar y sancionar los actos racistas. Pero sobre todo hay que explicar este fenómeno y educar a la gente. La educación dará fruto a largo plazo, estoy convencido de ello. No podemos limitarnos a decir que ser racista está mal, hay que ir más lejos. Es una plaga que no es innata. La hemos creado nosotros al hacer distinciones de raza, cuando lo que hay es una única especie humana. El trabajo de educación es fundamental, y de ahí la idea de esta fundación.
Usted es un hombre muy activo en la defensa de diversas causas. ¿Se puede ver ahí la dirección que tomará su vida cuando termine su carrera como futbolista?
El compromiso es importante para mí y no está ligado al final de mi carrera. Es algo que yo siempre he sentido. Es verdad que, si después del fútbol puedo contribuir al avance de una causa, lo haré, naturalmente. Ser jugador de fútbol me da una notoriedad considerable que quiero aprovechar. Deseo sensibilizar a la sociedad acerca de un cierto número de problemas y hacerla avanzar de manera positiva.

I Congreso Iberoamericano sobre Drepanocitosis

2009-03-23T10:00:00.003+01:00

Los que entran en este blog, raramente comentan y, si no fuera por el contador de visitas, a veces pensaríamos que se escribe para el cielo. Pero un correo que hemos recibido hace poco nos demuestra que, si se busca, se encuentra.

En San José, Costa Rica, se va a celebrar el I Congreso Iberoamericano sobre Drepanocitosis. Será en julio, del 23 al 25. Los miembros de Fundrepa, la Fundación para la Investigación y Apoyo a la Persona con Drepanocitosis y otras Hemoglobinopatías, nos han explicado que este foro es de especial trascendencia porque, por primera vez, un evento de esta naturaleza va a abordar, además del enfoque médico, las implicaciones bio-socio-culturales propias de estas patologías.

Pretenden que el Congreso constituya, por lo tanto, una oportunidad para concienciar y sensibilizar (a los diferentes profesionales y sectores involucrados) en el hecho de que estas enfermedades afectan profundamente en el día a día la vida de millones de personas en Latinoamérica y todo el orbe.

También han recordado que la drepanocitosis ha sido catalogada como una enfermedad rara o huérfana y, por ello, en términos generales y pese a su altísima incidencia en muchos países, ha permanecido rezagada en el sistema de la salud pública mundial. Esto explica el poco conocimiento que existe sobre la enfermedad, no sólo en la sociedad en general, sino dentro de la comunidad médica.

Fundrepa opina -como Namhlanje- que las acciones derivadas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a partir de la Resolución presentada por Senegal y Congo en 2005, hacen de éste un momento propicio para conjuntar esfuerzos en torno a la promoción de una acción integral: interdisciplinaria (entre diferentes especialidades médicas) y multidisciplinaria (con la intervención de otras Ciencias Sociales). En esta acción integral deben participar, con responsabilidad, los Estados, el sector privado y las Organizaciones No Gubernamentales, como única vía para lograr una mejora significativa en la calidad de la vida de los enfermos de anemia falciforme y otras hemoglobinopatías.

El Congreso está organizado por el CIHATA (Centro de Investigación en Hematología y Trastornos Afines), la Universidad de Costa Rica, la Asociación Costarricense de Hematología, Fundrepa, el Programa Nacional de Tamizaje Neonatal y el Club Rotario La Guaria.

Estaremos pendientes en julio de las conclusiones de este I Congreso Iberoamericano sobre Drepanocitosis. Nos encantan estas iniciativas...

Camerún: informe sobre la represión de febrero de 2008

2009-03-20T09:00:00.000+01:00

OMPRESS-CAMERÚN (9-03-09) Un año después de la represión sangrienta de febrero 2008, el Observatorio Nacional de los Derechos Humanos de Camerún (ONDH) ha relatado estos hechos en su informe "Camerún 25-29 de febrero 2008, una represión sangrienta a puerta cerrada", publicado el pasado 19 de febrero de 2009, según el cual las fuerzas de seguridad han quedado impunes.

Según el informe, hace un año, las fuerzas de seguridad reprimían violentamente un vasto movimiento social en las principales ciudades de Camerún disparando sobre los manifestantes y ejecutando a varias personas. Durante estas cuatro jornadas, al menos 139 personas murieron y miles de personas fueron arrestadas y detenidas ilegalmente y juzgadas de manera inocua. Un gran número de estas personas fueron víctimas de un trato cruel, inhumano o degradante durante su arresto o su detención.

Varios periodistas y defensores de los derechos humanos que habían intentado informar a la comunidad internacional sobre estas violaciones de los derechos humanos fueron objeto de actos intimidatorios.

Un año después de estos acontecimientos no se ha constituido todavía ninguna comisión de investigación para lograr esclarecer los hechos y saber la verdad sobre estas cuatro jornadas de violencia, y ningún miembro de las fuerzas de seguridad ha sido objeto de sanciones ni de procesamiento. Las condiciones sociales siguen siendo preocupantes y existe la posibilidad de que se produzcan nuevos actos de represión y disturbios, sobre todo al aproximarse las elecciones presidenciales del año 2011.

Fuente: Ecclesia Digital.

Fuente:

Las madres de los enfermos

2009-03-17T17:15:00.001+01:00

El pasado año, las madres de enfermos de drepanocitosis remitieron varias cartas al Gobierno, a través de L'Association National des Drépanocytaires, para que les ayudara a crear un Centro Nacional de Referencia de la enfermedad en el Hospital de Laquintinie. Una de ellas estaba dirigida a la Delegada Provincial de la Promoción de la Mujer y la Familia:

Nosotras, niñas y mujeres con la enfermedad de anemia falciforme y las madres de niñas enfermas de la Asociación Nacional de Drepanocitosis de Camerún, queremos solicitar su ayuda para la creación de un centro especializado en el Hospital de Laquentinie.

Hay muchas cuestiones para las que no hallamos consuelo ni respuestas:
El coste del tratamiento de una crisis.
La formación poco especializada e insuficiente de los facultativos encargados de la atención a nuestros pacientes.
La falta de control, de conocimiento, que tenemos los padres sobre esta enfermedad.
La falta de una adecuada gestión de la enfermedad en casos de crisis y de complicaciones (huesos, pulmón, corazón, dientes...).
Las mujeres con drepanocitosis embarazadas se exponen tanto a su muerte como a la del bebé que llevan dentro a causa de una anemia severa. Pero también se merecen fundar una familia.
Nuestros jóvenes hijos e hijas suponen una carga insalvable a causa de los elevadísimos costes de la hospitalización y de la falta de formación que padecen como consecuencia de las crisis repetidas que les obligan a pasar más tiempo en el hospital que en la escuela.
Esperamos que se tomen medidas para ayudarnos a ocuparnos de esta enfermedad, porque la tasa de enfermos de drepanocitosis crece año tras año.
La lista para mencionar las dificultades de la enfermedad sería exhaustiva. Muchas parejas ya no están dispuestas a seguir viviendo juntos, asustados por la enfermedad, cuando aparece un niño drepanocítico en su familia. De resultas, el núcleo familiar se desintegra y a los niños enfermos sólo los supervisa, y los mantiene, uno de los progenitores.
Es una enfermedad que supone un gran sufrimiento: moral, físico, mental, financiero. Los enfermos que trabajan, no pueden acudir diariamente a su empleo y, si lo pierden, tampoco pueden hacer frente al tratamiento que les haría vivir mejor.
Por todo esto, creemos que un Centro Especializado en la enfermedad de células falciformes sería bienvenido no sólo por el bien de los pacientes, sino por el de toda la sociedad camerunesa. El centro apoyaría también la investigación, formación y sensibilización para evitar que sigan naciendo más niños con esta patología.

Uno de los principales objetivos de Namhlanje es ayudar a construir este centro.

Imagen del Hospital de Laquentinie tomada por los miembros de la Asociación Namhlanje.

África en miniatura

2009-03-14T17:09:00.001+01:00

Hace meses, muchos de nosotros no hubiéramos casi podido situar Camerún en el mapa. Tampoco encontramos mucha información sobre Camerún en las agencias de noticias. Y, mucho menos, sabemos su historia.

Ahora conocemos que al país lo han llamado "África en miniatura", por su diversidad paisajística y cultural, que abarca todo el continente. Tiene playas, desiertos, montañas, selvas forestales, sabanas... Y lo habitan más de 200 grupos étnicos y lingüísticos diferentes. Se le conoce en algunas partes del mundo por sus estilos musicales, el makossa y el bikutsi. Y, por supuesto, por el fútbol. Aquí tienen a uno de sus jugadores, Achille Emana.

Entre los primeros habitantes del territorio actual camerunés estuvieron los pigmeos baka, de los que ya hemos hablado aquí. En el siglo XV, arribaron a sus costas varios exploradores portugueses, que dieron al área el nombre de Rio dos Camarões. Río de los camarones. Por eso el país se llama Camerún.

En 1884, se transformó en una colonia alemana. Fue una transformación forzosa. Los alemanes llegaron a la zona y comenzaron a romper el monopolio sobre el comercio que ejercían los pueblos costeros e inicieron plantaciones a lo largo de la costa. Construyeron vías férreas, carreteras y hospitales, pero los futuros cameruneses se mostraron reacios a trabajar en estos proyectos... hasta que el Gobierno instigó un severo sistema de trabajo forzado.

Tras la derrota de los alemanes en la Primera Guerra Mundial, su territorio se lo dividieron entre el Reino Unido y Francia. Por eso sus idiomas oficiales son el inglés y el francés. Los franceses también quisieron "europeizar" Camerún: el sistema de trabajo forzado seguía utilizándose. La economía quedó muy ligada a la francesa: las materias primas que se enviaban a Europa se volvían a vender a la colonia una vez manufacturadas. El Reino Unido le hacía poco caso, mientras, al Camerún del Norte.

En 1960, el Camerún francés consiguió la independencia. Un año más tarde, la parte sur del Camerún británico se unió a la República del Camerún, mientras que el Norte prefirió adherirse a Nigeria. Los británicos habían administrado desde allí su territorio camerunés y los nativos, mientras, se quejaban de que esto les convertía en "colonia de una colonia". Reino Unido le hizo poco caso durante el tiempo que duró la colonización.

Graham R. Serjeant

2009-03-10T11:00:00.003+01:00

El profesor Graham R. Serjeant es una de las máximas autoridades sobre drepanocitosis en el mundo. Lleva más de 25 años estudiando esta enfermedad y, además, cree que una onza de prevención vale más que una libra de curación. Es director del Medical Research Council Laboratories de la Universidad de West Indies, en Jamaica. Durante el año 2006, acudió a Douala para participar en las charlas organizadas por L'Association Nationale des Drépanocytaires de Camerún y para atender a los enfermos.

El objetivo de su vida ha sido entender la enorme variabilidad de las enfermedades de transmisión genética, aprender a prevenir algunas complicaciones de la drepanocitosis y definir cuál es el tratamiento más eficaz para los enfermos. Su labor ha permitido a pacientes de todo el mundo sobrevivir más tiempo y tener una mejor calidad de vida.

Las imágenes las ha enviado Erero Njiengwé.

Actividades que planea la AND

2009-03-06T09:00:00.001+01:00

L'Association Nationale de Drépanocytaires de Camerún (AND) nos ha mandado un correo con las actividades que planea para este trimestre y para las que contará con nuestra colaboración.

Charlas y talleres de sensibilización y planificación familiar en los colegios e institutos de las Provincias Litoral y Centro. En ellas participarán dos profesionales médicos locales, cuatro enfermos que sufren anemia falciforme y dos padres de enfermos.
Desarrollo de "La Semaine de la Drepanocytose"; es decir, "La Semana de la Drepanocitosis", durante seis días. Las fechas elegidas son desde el lunes 30 de marzo al sábado 4 de abril. Se realizarán ciclos de conferencias dirigidas a sanitarios y público en general; una exposición y la venta de objetos confeccionados por los enfermos; una marcha deportiva por la ciudad de Douala y entrevistas en los hospitales que aún no atienden a los enfermos con anemia falciforme.
Redacción de la revista "Drepano Santé".
Realización de pruebas gratuitas para detectar a portadores de la enfermedad y darles consejos sociosanitarios sobre prevención.

Namhlanje trabaja en estrecha colaboración con L'Association National de Drepanocytaires de Camerún: no podía ser de otro modo. Son los enfermos y los médicos que les atienden, y también sus familiares, los que conocen cuáles son las necesidades más urgentes. Y, aunque los campos de actuación son muchos en lo que a la situación de los enfermos (sufragar estancias hospitalarias, conseguir medicación y aparataje imprescindible para realizar las pruebas diagnósticas, ofrecer atención médica y psicológica a las familias), la labor de publicidad es sumamente necesaria: incluso con miles de nuevos casos cada año, la drepanocitosis sigue siendo una gran desconocida...

Si quieren ver el resultado de la Semana de la Drepanocitosis 2008, pueden pinchar en Cameroon Info. El texto está en francés.

Imagen de Amro Abdoun. Douala desde el cielo.

¿Por qué es tan importante la educación?

2009-03-02T09:00:00.002+01:00

L'Association Nationales des Drépanocytaires, la AND camerunesa, lo explica en la carta que envía periódicamente a los centros escolares para que les den autorización para impartir sus charlas.

La AND es una asociación apolítica compuesta por los pacientes con enfermedad de células falciformes y sus simpatizantes. Los objetivos se dirigen a educar a las personas sobre los peligros de la anemia de célula falciformes y, sobre todo, para educarlos acerca de las medidas preventivas. También trabaja para mejorar las condiciones de atención y hospitalización de los pacientes.

La sexualidad de los jóvenes es cada vez más precoz. Y, además del riesgo de contraer el VIH, existe el de los embarazos no deseados, que podrían dar lugar al nacimiento de un niño con anemia drepanocítica. No se trata sólo de que la paternidad temprana interrumpe la formación de nuestros jóvenes ciudadanos, sino que es probable que traigan al mundo a una víctima de una enfermedad mortal, pero evitable.

Por eso solicitamos su autorización para acudir a su centro e impartir una conferencia. Estaría organizada por un miembro del equipo multidisciplinario de atención a la enfermedad de células falciformes en el Hospital de Doauala, Laquintinie, y los enfermos de nuestra asociación.

Ngome Joseph, coordinador nacional de la Association Nationale de Drepanocytaires.

Imagen de Douala tomada de Viaje a África.

Camerún es un país sin salas de cine

2009-02-28T16:27:00.003+01:00

El cine de Camerún está de luto, tras el cierre de la última sala comercial que quedaba en el país, "El Wuri" , en la ciudad portuaria de Douala, que proyectó en su jornada final, hace dos semanas, la película "Not Without My Daughter" ("No sin mi hija", 1991) .

El filme, que cuenta la lucha de una mujer iraní para salir del país con su hija, del director estadounidense Brian Gilbert, fue el último que pudieron ver los cameruneses sobre la gran pantalla, después de que también cerraran el pasado enero las salas que había en las ciudades de Ngaundere, Garua, Bafoussam y Yaundé.

Sobre cómo se ha llegado a esta situación, la gente del cine y los cinéfilos cameruneses dan largas explicaciones, pero todos acaban responsabilizando al Ministerio de Cultura, cuyo director de Cinematografía, Wang Johnson Sonè, no ha respondido a las llamadas ni ha hecho manifestación alguna sobre la situación.

Siméon Fotso, propietario del cerrado Cinema ABBIA, de Yaundé, dijo que "desde 1985, con la llegada de la televisión a Camerún, empezaron a morir las salas de cine". Para él, "la llegada del DVD y la mejora de la calidad en la televisión moderna llevó a una falta de clientes en las salas comerciales, lo que precipitó su agonía" .

Fotso acusó también al Ministerio de Cultura de haber favorecido la muerte de las salas de cine, al aumentar los impuestos, lo que hacía más caras las entradas y desanimaba al público.

Atrás quedó la euforia del cine, nacida en 1960 meses después de la independencia de Camerún, cuando se abrió la primera sala en Yaundé, en el centro del país, a la que siguieron otras en Douala, en el litoral; en Bafoussam, en el oeste, y en Ngaundere y Garua, en el norte.

Las principales ciudades camerunesas tenían como una de sus mayores atracciones los cines, a los que llegaba gente de fuera para ver las películas todas las semanas, y así aparecieron directores que alcanzaron cierto renombre, en especial en el espacio cinematográfico africano, como Alphonse Beni o Cyril Masso.

Alguno de ellos, como Masso, obtuvieron premios en el Festival Panafricano de Cine y Televisión de Uagadugu (FESPACO), en Burkina Faso, y Beni estuvo en Francia, donde trabajó como actor en diversas películas.

El próximo mes de junio se debía celebrar en Camerún el Festival de la Pantalla Negra, pero su organizador, el escritor y cineasta Basseck Ba Khobio, indicó a Efe que no sabe "dónde va a exhibir las películas" .

Antes, las ponía en los cines de Yaundé, Douala y Bafoussam, pero "todos han cerrado y estoy reflexionando sobre dónde proyectarlas" , agregó Ba Khobio, quien responsabiliza al Ministerio de Cultura de Camerún de la situación.

"En el año 2002, el ministro de Cultura me dijo claramente que Camerún no necesitaba un festival como el de la Pantalla Negra, para promover el cine de África, y eso es una catástrofe, sobre todo al pensar que los sudafricanos y los gaboneses me han pedido que presente mi festival en sus países" , recalcó Ba Khobio.

Un cinéfilo, Jean Jacques Kingue, también dijo a Efe que el Ministerio de Cultura es responsable del cierre de los cines: "Nos han puesto al nivel de la República Centroafricana, donde tampoco hay cines. El Gobierno ha favorecido la apertura de un gran número de vídeo-clubes, y ahora no hay público para las salas.

"No es lo mismo ver una película en la tele que verla en una sala de cine" , dice Kingue, quien señala que el país, "ahora, tiene personas que pueden producir películas, pero que no saben dónde pueden distribuirlas".

Otro cinéfilo, Daniel Samo Samouo, señaló, asimismo, que para ver películas "estamos obligados a consumir DVD, que no son como lo que se ve en el cine. Ahora ya sólo puedes ver una película en pantalla grande en los centros culturales franceses, los únicos lugares donde se puede encontrar ahora una sala digna de ese nombre".

A Kingue no le cabe duda: "El Ministerio de Cultura debe ayudar a los propietarios de salas para que el cine continúe, como en los demás países".

Sin embargo, Basseck Ba Khobio y Siméon Fotso ven que "el porvenir está muy oscuro" , pues no confían en que el Ministerio de Cultura vaya a "desempeñar claramente su papel" , por lo que, de momento, "nadie quiere abrir una sala de cine".

Noticia de Fabien Essiane, periodista de la Agencia Efe recogida por El Mundo. Publicada el 28 de febrero de 2009.

Imagen del cartel de la película.

El resaltado del texto es nuestro.

Noticias desde Camerún

2009-02-25T10:25:00.000+01:00

Nga cha'si nkwe yii la mba lao!!!!!!!!!!!!!
Mbe'mbe' ngu' fi 2009 mbi nkwee yoh la mba lao!!!!!!!!!!!

Querid@s camaradas:

Con mucha emoción os mando desde Douala un grito fuerte de felicidades en fe'fe', el idioma de mi madre.

Aprovecho recibir esta convocatoria con todos los correos nuestros, para saludar y agradecer a cada un@ de nosostr@s por entrar y compartir esa sensación urgente de actuar "Namhlanje", es decir hoy mismo, en este tsunami silencioso que se llama anemia de células falciformes.

Se puede disminuir la violencia de la tragedia y a largo plazo evitar que seres humanos inocentes pagan por su vida podrida, la ignorancia o la indiferencia de la "humanidad"...

Murió en diciembre uno de nuestros pacientes, de 27 años. Su madre tuvo la "locura" de apostar por él: sacrificó su trabajo y todos sus recursos por la vida de su hijo. La semana pasada murió otro chico, algo mayor, en un dispensario de su barrio: allí no se conoce el protocolo mínimo que se debe seguir con los enfermos. Otro lleva cuatro días en coma, en un dispensario de empresa, pero las enfermeras no hacen caso a la madre que conoce a su hijo y les quiere sugerir cosas para ayudarle: allí tampoco se practica el protocolo clásico. La madre quiso salir del dispensario para dirigirse a Laquintinie con su hijo, pero el médico no quiso.

Nadie sabe por qué uno tiene que morir hoy y no mañana. Me atrevo, sin embargo, en decir que lo que puede depender de los enfermos y sus familias, está cubierto y cumplido de sobra. El resto creo que está en las manos de la humanidad.

Estas muertes, estos sufrimientos no son necesarios. Se puede vivir cada un@ con la satisfación deseada o la que se pueda conseguir, sin que haga falta que tantas personas estén negadas en su derecho a la vida y a la salud.

Nuestra sensibilidad solidaria nos permite pensar práctico, convencid@s que no hay vida humana tan humilde como para renunciar naturalmente a su dignidad; pensar la humanidad aunque sea local, pensar y actuar donde lo experimentamos aquí, hoy, para que no llore un niño, una madre donde sea, a largo plazo en el mundo, a causa de la drepanocitosis.

No menospreciemos nuestra fuerza.

Estoy con vosotr@s a pesar de la distancia. A pesar del mal rato en el que se encuentran los pacientes aquí, tod@s saben que su potencial de hecho en la lucha, HOY* es más amplio, gracias a vuestro compromiso.

Erero Njiengwé, miembro de la Association National de Drépanocytaires de Camerún (AND).

*Namhlanje significa "hoy" en zulú.

Imagen de los montes Alantika, que separan Camerún de Nigeria, tomada de Viajes Camerún.

Rápido

2009-02-21T09:00:00.001+01:00

Hazlo rápido. Aprende cómo redactar un proyecto, pasa un sábado echando cuentas sobre cuánto cuesta una cama de hospital al día en Camerún (5.500 CFA; es decir, 8,40 euros); qué sueldo debería pagársele a una enfermera que pueda cuidar a los niños -allí trabajan con jornadas maratonianas, pero los derechos laborales hay que respetarlos en cualquier parte del mundo-; cuánto cuesta una electroforesis (una prueba de diagnóstico de la drepanocitosis, 18 euros). Dinero, dinero, dinero. Proyectos. Folletos. ¡Folletos! Hay que pedir presupuesto a Aprosuba, que es una asociación que trabaja con discapacitados intelectuales en Badajoz y que imprimen y encuadernan. Hay que reunirse. Hay que informar de lo que hacemos. Hay que captar socios...

Quizá sea complicado. ONG, hay a patadas. Llevamos días intentando conseguir información sobre si hay alguna que se dedique también a este tema. Por ahora, sólo la asociación Sierra Solidaria de Enfermedades Raras, según nos dicen en Ekoos. Pero su ámbito de actuación es la Comunidad de Madrid. No encontramos ninguna.

Y no: la drepanocitosis no es una enfermedad rara. No puede ser rara una enfermedad que afecta, según los últimos datos de la OMS, a 350.000 niños al año. Es una enfermedad ignorada. Porque no se contagia. Porque no supone un peligro de salud pública, aunque sí un problema. Qué caprichosas son las expresiones a veces...

No puede ser que seamos la única.

Y mientras tanto, redacta proyectos, mira a ver si la Association Nationale des Drépanocytaires de Camerún ha conseguido una enfermera, manda mensajes de móvil para solicitar información, escribe en el blog, convence a los amigos, piensa, piensa, piensa, busca noticias sobre África, intenta un discurso coherente...

Y, sobre todo, date prisa: el tiempo juega en tu contra, siempre.

Imagen de un pueblo de Camerún realizada por Daniel Escale.

À toa

2009-02-19T12:00:00.000+01:00

Ainda que não tudo fosse sempre cor-de-rosa, hei-de reconhecer que aprendi muito naqueles grupos. Durante anos visitei lugares interessantes, conheci pessoas encantadoras, partilhei momentos inesquecíveis de entusiasmo e perseverança, de esperança e dignidade. Miúdos com paralisia cerebral e síndrome de Down, graúdos portadores de doenças degenerativas que mudaram a vida toda. Famílias, amigos, colegas que nunca desistiram. Já contarei, pois acho que essa é uma história diferente e terá de ser contada noutra ocasião.
Agora ela -eles- precisa de ajuda e penso que também não desistirá. Tem vontade, com certeza... Vá lá, visitem esse espaço. Penso que vale a pena perderem um instante para espreitarem e repararem nas dificuldades que lá vão enfrentar.

Esta entrada aparece en el blog Á toa. Muchísimas gracias.

Síntomas y complicaciones de la drepanocitosis

2009-02-17T09:00:00.000+01:00

Los síntomas y complicaciones de la anemia falciforme pueden incluir los siguientes, aunque puede haber muchos más:

Anemia - El síntoma más común de todas las anemias drepanocíticas. En la anemia drepanocítica, se producen glóbulos rojos pero después se deforman y toman la forma de hoz, lo que provoca que los glóbulos rojos pierdan su capacidad de transportar oxígeno. El cuerpo posteriormente se deshidrata, o tiene fiebre. Esta forma de hoz hace a las células rígidas y pegajosas, causando que se queden atascadas en los vasos sanguíneos, que sean destruidas por el bazo o simplemente que mueran a causa de su función anormal. La disminución de glóbulos rojos produce anemia. La anemia grave puede hacer que una persona esté pálida y se sienta cansada, y disminuir la capacidad de la persona de llevar oxígeno a los tejidos. La curación, y el crecimiento y desarrollo normal pueden verse retrasados a causa de la anemia crónica.
Crisis de dolor o crisis de bloqueo - Se produce cuando el flujo sanguíneo se bloquea en una zona porque las células falciformes se han quedado atascadas en el vaso sanguíneo. También se llaman “crisis vasoclusivas”. El dolor puede producirse en cualquier parte, pero con más frecuencia se produce en el pecho, los brazos y las piernas. La hinchazón dolorosa de los dedos de las manos y de los pies, denominada dactilitis, puede producirse en los bebés y niños menores de 3 años de edad. El priapismo es un bloqueo doloroso que se produce en el pene. Cualquier interrupción del flujo de sangre en el cuerpo puede producir dolor, hinchazón y posible muerte del tejido circundante que no está recibiendo un suministro adecuado de sangre y oxígeno.
Síndrome torácico agudo - Se produce cuando el bloqueo de las células falciformes está en el pecho. Ésta puede ser una complicación de la anemia drepanocítica que amenaza la vida. A menudo se produce repentinamente, cuando el cuerpo está bajo el estrés de una infección, fiebre o deshidratación. Las células falciformes se pegan unas a otras y bloquean el flujo de oxígeno a los diminutos vasos de los pulmones. Se parece a la neumonía y puede incluir fiebre, dolor y una tos violenta. Múltiples episodios del síndrome agudo del tórax pueden causar un daño permanente en los pulmones.
Secuestro esplénico (acumulación) - Crisis que son el resultado de la acumulación de células falciformes en el bazo. Esto puede producir una baja repentina de la hemoglobina y puede poner en peligro la vida si no se trata rápidamente. El bazo también puede aumentar de tamaño y doler como consecuencia del aumento de volumen de sangre. Después de episodios repetidos de secuestro esplénico, el bazo se cicatriza y queda permanentemente dañado. La mayoría de los niños, a la edad de 8 años, no tienen bazo funcional, ya sea por extirpación quirúrgica o por episodios repetidos de secuestro esplénico. El riesgo de infección es la mayor preocupación en los niños que no tienen bazo funcional. La infección es la principal causa de muerte en los niños menores de 5 años en esta población.
Derrame cerebral - Es otra complicación repentina y grave de las personas que tienen anemia drepanocítica. Las células deformadas pueden bloquear los principales vasos sanguíneos que suministran oxígeno al cerebro. Cualquier interrupción del flujo de sangre y oxígeno al cerebro puede producir un trastorno neurológico devastador. Cuando una persona ha tenido un derrame, tiene un 60 por ciento más de probabilidades de tener un segundo y un tercer derrame.
Ictericia o color amarillo de la piel, los ojos y la boca - Es una señal y síntoma común de la anemia drepanocítica. Las células falciformes no viven tanto tiempo como los glóbulos rojos normales, y por lo tanto mueren a una velocidad más rápida que la velocidad de filtración del hígado. La bilirrubina (que produce el color amarillo) de estas células descompuestas se acumula en el sistema causando ictericia.

Todos y cada uno de los órganos principales se ven afectados por la anemia drepanocítica. El hígado, el corazón, los riñones, la vesícula biliar, los ojos, los huesos y las articulaciones pueden sufrir daño como consecuencia de la función anormal de las células falciformes y su incapacidad de fluir correctamente a través de los vasos sanguíneos pequeños. Los problemas pueden incluir los siguientes:

Aumento de las infecciones.
úlceras en las piernas.
Daño en los huesos.
Cálculos prematuros en la vesícula.
Daño renal y pérdida del agua del cuerpo en la orina.
Daño ocular.

Los síntomas de la anemia drepanocítica pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o problemas médicos.

Información de Health Systems. La imagen muestra una oclusión arterial.

La situación camerunesa III

2009-02-15T09:00:00.000+01:00

Algunos hitos históricos

1866: Gregor Mendel publica los resultados de su labor en los cruces de guisantes. Inaugura así los futuros saberes sobre los factores hereditarios y la genética.

1874: Africanus Horton (1835-1883), uno de los principales médicos africanos en el Imperio Británico, publicó sus observaciones sobre un gran número de pacientes en Sierra Leona, con signos clínicos tales como fiebre, dolor de huesos, crisis periódicas, calidad anormal de la sangre... que hacen pensar en la drepanocitosis.

1910: James Bryan Herrick descubre la enfermedad en un paciente atípico, Walter Clemente Noel, un estudiante negro originario de La Grenade, que murió a los 32 años, nueve años después de su regreso a la isla, donde trabajaba como dentista.

1910-1915: Thomas Hunt Morgan (en la imagen) escribe sobre su experiencia con la drosophila, la mosca de la fruta: demostró que los cromosomas son portadores de los genes.

1917: Victor Emmel es el primero que describe la malformación de los glóbulos rojos en la sangre. Ese año, Vernon usará por primera vez el nombre "anemia de células falciformes" para establecer una entidad clínica definida, sobre la base del descubrimiento de Herrick. Se referirá ya a la "peculiar y alargada forma de las células falciformes".

1920: Faraevs y Kursely describen el fenómeno conocido como "lodo" o "barro", lo que describe el aumento de la viscosidad de la sangre después de que se formen las células falciformes, que causan problemas en el riego sanguíneo.

1927: Hann y Gillepsie demuestran el papel que desempeña la presión del oxígeno en la aparición de la formación de células falciformes, en relación con la solubilidad de la hemoglobina. Se introduce el concepto de células falciformes.

1945: William B. Castillo señaló que los glóbulos rojos falciformes de los pacientes se encontraron principalmente en la sangre desoxigenada; es decir, en las venas. Esto implicaba que la falciformación se produce cuando los glóbulos rojos han liberado oxígeno.

1946: Un estudio sobre la remolacha en Rhodesia (actualmente Zimbabwe), plantea la posibilidad de homocigosis en la anemia drepanocítica.

1947: Neel demuestra el carácter hereditario de esta anormalidad genética.

1947: Se apunta que la drepanocitosis tiene una acción protectora contra el paludismo, algo que confirmarían los trabajos de J. y C. Lambotte-Legrand en 1951 y 1956.

1948: Janet Watson reseña la presencia de hemoglobina fetal en los glóbulos rojos de la sangre periférica de los lactantes que no tenían esta enfermedad.

1949: Pauling y sus colegas comprenden la dimensión de la enfermedada. Observan la hemoglobina S por un proceso de migración celular en el laboratorio: la electroforesis. Su descubrimiento demostró que un pequeño cambio en la estructura molecular de una proteína puede causar una enfermedad devastadora, la anemia de células falciformes. Fue galardonado con el Premio Nobel de Química en 1954.

1949: Neel precisa que los portadores del gen pueden permanecer sin la enfermedad durante toda la vida si no se exponen a situaciones que puedan fomentar la aparición de la anomalía.

1959: Se descubre que el cambio de un solo aminoácido es suficiente para alterar la función de una proteína. Esto lo demostró Vernon M. Ingram por primera vez, estudiando la hemoglobina, que es una proteína globular (la molécula de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno). La hemoglobina está formada por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas idénticas A, cada una de ellas constituida por 141 aminoácidos, y dos cadenas idénticas B, cada una de ellas formadas por 146 aminoácidos. Ingram comparó la hemoglobina A (HbA), la hemoglobina normal de los adultos, con la hemoglobina S (HbS), la proteína de individuos homocigóticos que en homocigosis presentan anemia falciforme, enfermedad en la cual los glóbulos rojos adquieren forma de hoz. Aparecía como única diferencia entre la HbA y la HbS la variación en seis del aminoácido valina sustituido por el ácido glutámico.

1966: El test de Murayama muestra que una solución concentrada de la hemoglobina S desoxigenada se convierte en gel, mientras que la hemoglobina A desoxigenada sigue siendo soluble.

1975: Williams cita la enfermedad como "una enfermedad relacionada con el negro", indicando el efecto racial, pero al mismo tiempo subraya la naturaleza idiosincrásica de un defecto que es un marcador de identidad de la raza negra.

1991: Vermylen C, Fernández E Robles, Ninane J, y otros publican los resultados del primer trasplante de médula ósea con éxito en pacientes con enfermedad de células falciformes. El horizonte se abre para una respuesta curativa de esta patología.

1995: La hidroxiurea se convierte en el primer y casi único tratamiento prometedor para la prevención de las complicaciones que causa la enfermedad de células falciformes y para conseguir que se espacien las crisis mediante el aumento de hemoglobina fetal.

Imagen: retratos de Thomas Hunt Morgan y de Vernon M. Ingram.

La situación camerunesa II

2009-02-12T09:00:00.000+01:00

¿Qué es la drepanocitosis?

La anemia de células falciformes es una enfermedad genética descrita principalmente entre las personas procedentes del África subsahariana, el Caribe, Norte de África y Oriente Medio. Se caracteriza por la sustitución de la hemoglobina normal, la tipo A, por otra hemoglobina, la S. Los niños con anemia crónica pueden sufrir de oclusiones vasculares y de infecciones.

La enfermedad de la drepanocitosis es grave y mortal y todavía no existe cura para ella. Es una enfermedad de la sangre, hereditaria, que se transmite a los hijos sólo si ambos padres son portadores de la tara.

Imagen de Cycle the Ghost Round, que muestra las nubes sobre Yaoundé.

La situación camerunesa I

2009-02-10T09:00:00.000+01:00

La información que, bajo el epígrafe "La situación camerunesa", va a aparecer en el blog, fue elaborada por Erero Njiengwé, psicólogo clínico, psicopatólogo y miembro de la Asociación Nacional contra la Drepanocitosis de Camerún (AND, Association Nationale des Drépanocytaires). Erero es quien aparece en la fotografía con una de las enfermas de drepanocitosis ingresada en el Hospital de Laquintinie.

La enfermedad de células falciformes, o anemia falciforme, es una de las enfermedades genéticas más mortales del mundo.

A pesar de la abundante literatura que existe en este ámbito, la atención clínica a esta enfermedad es demasiado desigual en el mundo: la situación de estos enfermos es muy preocupante.

Los pacientes con anemia falciforme presentan muchas complicaciones clínicas y los médicos se sienten incapaces de atenderlos, por falta de conocimiento y por falta de material. Al mismo tiempo, los pacientes a menudo informan de las actitudes negativas del personal sanitario, lo cual es lamentable, porque una relación hostil (son pacientes que suelen quejarse mucho, por culpa de los dolores que las crisis agudas les provocan) socava la alianza terapéutica, la calidad de la atención y el cuidado de la enfermedad.

Ablación

2009-02-06T13:01:00.003+01:00

Las hay de varias clases. En la más agresiva, te sajan el clítoris, los labios menores y los mayores. Después, te cosen con hilo de alambre o hilo de pescar. Te vendan las piernas durante días, para que la herida cicatrice. Después, tendrás problemas para orinar y para menstruar. Después, coitos dolorosos, problemas en los partos, niños que nacen muertos, infecciones de la zona pélvica. Todo eso, si no te mueres mientras una anciana te corta con una cuchilla de afeitar.

¿En nombre de qué se hace esto? De prácticas culturales (perdonen: esto no es cultura); de la religión (en ninguna de las tres religiones del Libro es un precepto); para que la mujer no se transforme en una puta (es decir, en una mujer promiscua: ¿con uno, dos o cuatro años?)

Hoy se celebra el Día Mundial contra la Mutilación Femenina.

Imagen de J.M. Bouju, publicada por El Mundo.

Pasito a pasito

2009-02-05T09:00:00.001+01:00

He encontrado esto en el blog de NanaifyGouel.

Bueno, un rapisimo apunte, he añadido un nuevo enlace al blog (bueno, varios), una nueva iniciativa llamada Namhlaje que pretende ayudar en la lucha contra la Anemia Falciforme en Camerún.

Nos os voy a mentir, yo considero que las siglas ONG significan lo que significan, osease, Organización No Gubernamental, y por tanto no hay que fiarse de mitad de la cuadrilla, que hay mucho cara suelto. Pero esta nueva organización me da buena espina y al menos quiero colaborar a darle un poquito más de publicidad y que conozcamos más esta enfermedad (de la cual yo no tenia idea ni que existiera)

Asi que animo y mucha suerte!

PD. Este es el enlace asociacion-namhlanje.

Muchísimas gracias. Qué sonrisa imbécil en la cara ahora mismo...

Lo que hacemos y queremos hacer

2009-02-03T17:00:00.000+01:00

La Asociación Anemia Falciforme Namhlanje de Extremadura colabora en Camerún en estos
proyectos:

Dotación de material sanitario y medicamentos para el tratamiento de los niños con anemia falciforme.
Contratación de personal sanitario y de una monitora que realiza actividades educativas y de ocio con los niños hospitalizados.
Subvención de los tratamientos médicos (análisis de sangre, electroforesis, medicinas, transfusiones…). En Camerún, la sanidad no es gratuita. En la fotografía se puede ver lo que cuesta una estancia de un día en el Hospital de Laquintinie de Douala: 5500 francos cameruneses por día (5500/J): una semana de hospitalización supone el sueldo de seis meses de un cabeza de familia camerunés. La decisión es cruel: no tratar la enfermedad o morir de hambre.
Realización de pruebas gratuitas para detectar a portadores de la enfermedad.
Becas de estudio para los niños y jóvenes con niños con anemia falciforme.
Apoyo a la creación de una página web para la Asociación Nacional de Drepanocitosis de Camerún.
Charlas y talleres de sensibilización y Planificación Familiar en los centros educativos.
Semana de la Anemia Falciforme con conferencias dirigidas a sanitarios y entrevistas en los hospitales que aún no atienden a los enfermos con anemia falciforme. Se celebra en abril.
Elaboración de la revista “Drepano Santé”, que edita la Asociación Nacional de Drepanocitosis de Camerún.

La imagen la tomaron miembros de la Asociación contra la Anemia Falciforme Namhlanje durante su último viaje a Camerún.

Logo

2009-02-01T11:15:00.006+01:00

Namhlanje ya tiene logo. Y profesional. Lo ha hecho el equipo del Estudio Squembr i, de manera desinteresada, por supuesto. Su sede está en Granada, pero hacen trabajos para todo aquel que se lo pida, esté en el lugar de España que esté. Uno de los primeros que hicieron y, con mucho, el más apetitoso (y el preferido de alguno de los miembros de esta asociación) es la página web de Bonnoir. Toda la página web: fotografías incluidas. ¿Qué es Bonnoir? Podéis pinchar el enlace y abandonaros a los placeres... aunque en Internet puedan ser tan sólo visuales.

Y, además, la asociación ya está en Facebook. Tiene un perfil propio y un grupo. La información que irá apareciendo allí será la misma que en el blog, aunque la ventaja de Facebook es, como en toda red social, que la información puede ser más inmediata. Y la resolución de dudas.

Estudio Squembri
Dirección: Acera del Darro 2, Edf. Regina, 3º - Oficina 6
C.P.: 18001 - Granada.
Tel/Fax: +34 958 52 11 10
Móvil: +34 675 65 91 67
Url: http://www.estudio-ays.com
Mail: info@estudio-ays.com
Msn: squembri@estudio-ays.com

"En Camerún no se tolera la oposición política"

2009-01-31T10:37:00.003+01:00

¿Qué sabemos a este lado del mundo de lo que ocurre en Camerún? No llegan, casi, noticias de África, porque el continente se reduce a unos pocos países... El 29 de enero, Amnistía Internacional publicó un informe sobre la situación de los derechos humanos en Camerún:

En él, acusa al gobierno de cometer graves violaciones de derechos humanos, incluidos homicidios y torturas, durante más de 10 años. El catálogo de abusos que revela el informe se refiere principalmente a la represión de la disidencia política.
“En Camerún no se tolera la oposición política –afirmó Tawanda Hondora, director adjunto del Programa Regional de Amnistía Internacional para África–. Toda opinión disidente se reprime mediante la violencia o el abuso del sistema de justicia para acallar las voces críticas.”

Amnistía Internacional ha afirmado que las fuerzas de seguridad camerunesas recurren de forma habitual al uso excesivo e innecesario de la fuerza y que quedan impunes prácticamente en la totalidad de los casos.

A finales de febrero de 2008, las fuerzas de seguridad mataron a un centenar de civiles al menos durante las manifestaciones contra la constante subida del coste de la vida. Amnistía Internacional ha visto fotografías y ha recibido testimonios que parecen indicar que se disparó a quemarropa a algunas de las víctimas en lugar de intentar su detención.

“Las autoridades utilizan sistemáticamente los juicios injustos, la intimidación y el hostigamiento –incluidas amenazas de muerte– para acallar las críticas de políticos, defensores de los derechos humanos y periodistas” afirmó Tawanda Hondora: “La práctica de silenciar a los medios de comunicación es motivo de especial preocupación. Si se considera que un periodista critica excesivamente al gobierno, se procede a amordazarlo y a cerrar la emisora de radio o televisión.”

Al periodista Michel Mombio lo detuvieron en septiembre de 2008. Estuvo 10 días bajo custodia y después fue trasladado a la prisión central de la capital, Yaundé, y acusado de fraude y chantaje. En enero de 2009 seguía bajo custodia sin juicio.

Miembros de las fuerzas de seguridad agredieron a periodistas que informaban sobre unas protestas callejeras en febrero de 2008. Entre las víctimas había un operador de cámara de Canal 2 International, a quien golpearon y detuvieron, además de destrozarle la cámara. Los soldados lo obligaron a darles dinero para ponerlo en libertad.

Según el informe publicado por Amnistía Internacional, en Camerún las condiciones penitenciarias se caracterizan por el hacinamiento y la alimentación y la asistencia médica insuficientes. Con excesiva frecuencia se recluye a las personas menores de edad junto a personas adultas y no existe una separación adecuada entre hombres y mujeres, lo que da lugar a agresiones sexuales y otras formas de violencia y explotación.

Los informes recibidos indican que las prisiones están infestadas de ratas y cucarachas, y que algunos reclusos han recurrido a dormir en los aseos al no disponer de otro sitio donde descansar.

La imagen de la fotografía pertenece a la Agencia Reuters. Se publicó el 8 de marzo de 2008 y fue tomada en Yaundé, la capital de Camerún, durante las protestas por el encarecimiento de los precios que se produjeron durante esos días.

Gervasio Sánchez, Sofía Elface

2009-01-29T09:00:00.002+01:00

Se llama Gervasio Sánchez y es fotoperiodista. Clic clic clic, imágenes del mundo. Como Sebastião Salgado, como Don McCullin.

Ella se llama Sofia Elface Fumo. Su hija pequeña se llama Alia. La imagen fue premiada, ya lo saben todos, en el concurso de periodismo Ortega y Gasset que convoca El País. Y Gervasio Sánchez salió a recoger el premio y dijo estas palabras:

Estimados miembros del jurado, señoras y señores:

Es para mí un gran honor recibir el Premio Ortega y Gasset de Fotografía convocado por El País, diario donde publiqué mis fotos iniciáticas de América Latina en la década de los ochenta y mis mejores trabajos realizados en diferentes conflictos del mundo durante la década de los noventa, muy especialmente las fotografías que tomé durante el cerco de Sarajevo.

Es un gran honor porque varios de mis mejores amigos a los que respeto profesionalmente pertenecen a la plantilla de este diario. Queridos Ramón Lobo, Guillermo Altares, Miguel Ángel Villena, Jorge Marirrodriga, Francesc Relea, Miguel Gener, Alberto Ferreras, Gorka Lejarcegui, incluso tú querido Alfonso Armada, a los que he nombrado y a los que tengo en mi mente, a todos vosotros que me apoyasteis en los momentos más duros os dedico este premio de todo corazón.

Quiero dar las gracias a los responsables de Heraldo de Aragón, del Magazine de La Vanguardia y la Cadena Ser por respetar siempre mi trabajo como periodista y permitir que los protagonistas de mis historias, tantas veces seres humanos extraviados en los desaguaderos de la historia, tengan un espacio donde llorar y gritar.

No quiero olvidar a las organizaciones humanitarias Intermon Oxfam, Manos Unidas y Médicos Sin Fronteras, la compañía DKV SEGUROS y a mi editor Leopoldo Blume por apoyarme sin fisuras en los últimos doce años y permitir que el proyecto Vidas Minadas al que pertenece la fotografía premiada tenga vida propia y un largo recorrido que puede durar décadas.

Señoras y señores, aunque sólo tengo un hijo natural, Diego Sánchez, puedo decir que como Martín Luther King, el gran soñador afroamericano asesinado hace 40 años, también tengo otros cuatro hijos víctimas de las minas antipersonas: la mozambiqueña Sofia Elface Fumo, a la que ustedes han conocido junto a su hija Alia en la imagen premiada, que concentra todo el dolor de las víctimas, pero también la belleza de la vida y, sobre todo, la incansable lucha por la supervivencia y la dignidad de las víctimas, el camboyano Sokheurm Man, el bosnio Adis Smajic y la pequeña colombiana Mónica Paola Ojeda, que se quedó ciega tras ser víctima de una explosión a los ocho años.

Sí, son mis cuatro hijos adoptivos a los que he visto al borde de la muerte, he visto llorar, gritar de dolor, crecer, enamorarse, tener hijos, llegar a la universidad.

Les aseguro que no hay nada más bello en el mundo que ver a una víctima de la guerra perseguir la felicidad.

Es verdad que la guerra funde nuestras mentes y nos roba los sueños, como se dice en la película Cuentos de la luna pálida de Kenji Mizoguchi.

Es verdad que las armas que circulan por los campos de batalla suelen fabricarse en países desarrollados como el nuestro, que fue un gran exportador de minas en el pasado y que hoy dedica muy poco esfuerzo a la ayuda a las víctimas de la minas y al desminado.

Es verdad que todos los gobiernos españoles desde el inicio de la transición encabezados por los presidentes Adolfo Suarez, Leopoldo Calvo Sotelo, Felipe González, José María Aznar y José Luis Rodríguez Zapatero permitieron y permiten las ventas de armas españolas a países con conflictos internos o guerras abiertas.

Es verdad que en la anterior legislatura se ha duplicado la venta de armas españolas al mismo tiempo que el presidente incidía en su mensaje contra la guerra y que hoy fabriquemos cuatro tipos distintos de bombas de racimo cuyo comportamiento en el terreno es similar al de las minas antipersonas.

Es verdad que me siento escandalizado cada vez que me topo con armas españolas en los olvidados campos de batalla del tercer mundo y que me avergüenzo de mis representantes políticos.

Pero como Martin Luther King me quiero negar a creer que el banco de la justicia está en quiebra, y como él, yo también tengo un sueño: que, por fin, un presidente de un gobierno español tenga las agallas suficientes para poner fin al silencioso mercadeo de armas que convierte a nuestro país, nos guste o no, en un exportador de la muerte.

Muchas gracias

Los bloggers que han escrito del evento dicen que nadie aplaudió. Muchos opinan que quizá no vuelva a ver ningún trabajo suyo premiado en España. Los periodistas le llaman Gerva. Incluso los que no le conocen: siempre ha sido un referente.

Actualización: Gervasio Sánchez ha conseguido, por Vidas Minadas, uno de los galardones de la XXVI edición de los Premios Internacionales Rey de España.

La imagen que se muestra pertenece a Gervasio Sánchez, fotoperiodista, y a la muestra Vidas Minadas. Su blog está enlazado también en la columna de la derecha.

La situación de los pigmeos baka

2009-01-27T09:00:00.003+01:00

La tala masiva está destruyendo el hábitat de los pigmeos baka, los últimos habitantes de la selva de Camerún, a quienes por primera vez se les proporciona tarjetas de identidad, imprescindibles para acceder a sus derechos ciudadanos y acabar con siglos de exclusión social.

"En cierto modo, la selva deja de pertenecerles y les entristece ver que su hábitat está en peligro", cuenta la responsable de financiación de la ONG Plan, Esther Ekoue, quien considera que "esta globalización les molesta especialmente, porque destruye su modo de vida".

Con 475.000 km2 de superficie y una población de 16,4 millones de habitantes, la industria forestal es uno de los pocos negocios rentables en un país endeudado y marcado por el tráfico de armas y la corrupción.

Varias organizaciones han denunciado además que, si se mantiene el actual ritmo de tala, en quince años Camerún se quedará sin madera, destinada a Europa y China.

El proyecto de esta ONG, 'Derechos y Dignidad de los Baka', acaba de iniciar su segunda fase, con el objetivo de promover la integración de este grupo marginado en la sociedad camerunesa.

"Dicen que el baka debe vivir siempre en la selva", recuerda Ekoue, quien teme que el cambio climático perturbe el sistema de las cuatro estaciones de lluvia y rompa para siempre un maridaje histórico.

Aunque la etnia bantú, mayoritaria en el país, mantiene aún a los bakas como esclavos, esta responsable explica que, gracias a las ONG, éstos dirigen ya algunos municipios y empiezan a ser conscientes de que pueden tener sus propios cultivos para mejorar su alimentación y sus ingresos.

"Lo único que pasará es que los bantúes pagarán la mano de obra de los bakas en su justo valor", asegura Ekoue, quien se muestra optimista cuando recuerda que hace un mes la elección de "miss" y "míster" pigmeo eliminó estereotipos e involucró en su organización a la primera dama.

Para esta ingeniero agrícola, de etnia bantú, el Gobierno también está cobrando conciencia tras la creación de una red de organizaciones no gubernamentales que actúan de "lobby".

Hasta ahora, los bakas, de pequeña estatura y descendientes de una de las etnias más antiguas de África, carecían de asistencia sanitaria y educativa y en sus chozas, precarias construcciones de hojas y ramas, sólo había un colchón viejo.

Despojados de tierra y privados de identidad y derechos, la primera fase del proyecto ha cursado 300 partidas de nacimiento y 700 documentos de identidad, pues -apunta Ekoue- "al nacer en el bosque, no existen a efectos legales, no pueden votar y su punto de vista no es tomado en consideración".

"Debemos aprovechar la oportunidad de crear espacios protegidos donde puedan trabajar", reitera Ekoue, pero alerta de que su reclusión en reservas se producirá "si no pueden ser propietarios de las tierras que habitan".

Una radio, financiada por este proyecto, ha sensibilizado a esta tribu matriarcal y nómada sobre la necesidad de que sus hijos asistan a clase, "más allá del adiestramiento en la caza y la recogida de fruta".

A pesar del esfuerzo de los cooperantes por conocer su cultura, los bakas siguen siendo "esquivos y herméticos, incapaces de apartarse de los confines conocidos".

Así, pocos han logrado filmar los ritos de iniciación a Edjengui, una deidad animista tan unida a la selva, que también está en peligro por el hombre blanco y su conglomerado de empresas internacionales y factorías ilegales, que ha multiplicado por 25 sus exportaciones en la última década.

Los pigmeos, que conocen palmo a palmo la espesura de la jungla, han creado un museo para albergar sus remedios naturales, "una botica libre aún de la presión de las compañías farmacéuticas".

"El baka sueña con que se le respete y que no se le ridiculice, considerándolo como una persona sucia o andrajosa", sentencia Ekoue, quien añade que bakas y bantúes también aspiran a una coexistencia pacífica.

Noticia de Francisco Javier Carrión (Efe, Madrid), publicada en el Diario de Cádiz.
Imagen de Ben.

Acuerdo comercial entre la UE y Camerún

2009-01-25T15:03:00.001+01:00

La Unión Europea y Camerún firmaron el pasado 15 de enero un acuerdo de asociación económica (EPA, por sus siglas en inglés) de carácter interino que no solo contempla cuestiones comerciales sino que también incluye una ayuda al desarrollo para acelerar el crecimiento del país africano. El objetivo de la Unión es que sea el principio hacia un acuerdo económico completo con el conjunto de África central.

Las bases del convenio suscrito por ambas partes en la capital camerunesa, Yaundé, permite al país africano un acceso al mercado comunitario libre de cuotas de volumen y aranceles a cambio de una apertura asimétrica y gradual de su propia economía, explicó la Comisión Europea en un comunicado.

Camerún ha excluido de esta apertura una serie de productos agrícolas y transformados, y liberalizará el 80% de sus importaciones de la UE durante un periodo de 15 años.

Por su parte, la Comisión Europea y los Estados miembros se comprometen a ayudar a Camerún a mejorar su competitividad y a asistir a los exportadores para que cumplan las normas de importación comunitarias con medidas sanitarias y fitosanitarias.

El acuerdo también incluye la cooperación entre las partes para implantar procedimientos aduaneros y en materia de ajuste fiscal más eficaces con el fin de que la eliminación de los aranceles no desestabilizará las financias públicas de Camerún.

La comisaria de Comercio, Catherine Ashton, expresó su determinación por alcanzar en el futuro un acuerdo económico regional completo con los países de África central y afirmó que el firmado con Camerún es "una etapa esencial hacia la conclusión" de ese objetivo más amplio. El de Camerún es el primer acuerdo de estas características que la UE firma con un país de esa región.

En la misma línea se pronunció el comisario de Desarrollo y Ayuda Humanitaria, Louis Michel, quien consideró que este tipo de convenios permiten a los países en desarrollo "beneficiarse del comercio internacional, al tiempo que se garantiza un nivel de protección para sus intereses clave".

El acuerdo con Yaundé "abrirá el camino" hacia la integración regional a la que aspiran los países de la región y supone un pilar de desarrollo que "sostendrá la puesta en marcha de las reformas necesarias" para dicha integración, concluyó Michel.

Según datos del Ejecutivo comunitario, el valor de los intercambios comerciales entre la Unión Europea y África central asciende a 11.000 millones de euros, con un balance favorable para la región africana.

La UE exporta principalmente medicamentos, vehículos y piezas, equipamiento, cereales y derivados de la leche. Por su parte, África central exporta al mercado comunitario, esencialmente, petróleo (58%), madera (15%) y otros productos en menor medida, tales como el cacao o la banana.

Fuente: Europa Press.
Imagen de Yaoundé de Friel.

La drepanocitosis y la UNESCO

2009-01-22T16:00:00.001+01:00

En 2005, durante la 33ª sesión de la Comisión II de la Conferencia General de la UNESCO, Senegal y Congo presentaron un proyecto de resolución titulado: "La drepanocitosis, una prioridad en materia de salud pública".

En este proyecto se recordaban una serie de datos que consideramos importante ofrecer aquí. Se puede leer entero en esta dirección web.

En determinadas zonas rurales de África, hasta un 50% de los más de 300.000 recién nacidos que padecen drepanocitosis muere antes de cumplir los cinco años.
En algunos países africanos, el 30% de la población es portadora de la drepanocitosis.
Los medicamentos vinculados a la enfermedad tienen un alto costo.
Existen grandes disparidades en el tratamiento de los enfermos del Norte y del Sur.
La inmensa mayoría de los enfermos de anemia falciforme, comprendidos los niños, no tienen acceso a una atención médica adecuada.
La falta de información sobre la drepanocitosis es fuente de creencias sobrenaturales sobre la enfermedad.
El paludismo (también conocido como malaria) ha contribuido históricamente a la aparición de la drepanocitosis y constituye la primera causa de mortalidad de los afectados por esta enfermedad en África.
La drepanocitosis es un factor de riesgo de infección del VIH por transmisión sanguínea.
La anemia falciforme constituye un factor de disolución de los vínculos familiares y de exclusión social.
Tiene importantes efectos físicos, psicológicos y sociales en los enfermos y sus familias.
La falta de pruebas de detección neonatal y de control regular de los enfermos favorece la aparición de diversas complicaciones de la enfermedad.
La educación, la información y la formación en el seguimiento regular del paciente desempeñan un papel preponderante para evitarle numerosas complicaciones agudas.
Existe una correlación evidente entre la drepanocitosis y la resistencia al paludismo, que se ha observado en las regiones en las que la malaria es endémica.
En la actualidad no existe ningún tratamiento específico para esta patología genética.Lo esencial del tratamiento consiste en tratar los síntomas resultantes de las crisis, algunas de lascuales, en caso de anemia profunda, exigen una transfusión sanguínea urgente o un trasplante de médula en las situaciones extremas.

Imagen de Paolo's Photo Diary. Muestra la puesta de sol en Senegal.

Nuestros objetivos

2009-01-18T15:06:00.003+01:00

Somos un grupo de profesionales extremeños que pertenecen, en su mayoría, al ámbito de la salud, la educación y la comunicación.

Queremos:

Mejorar la atención sanitaria y el acceso a los cuidados básicos de salud de los enfermos de anemia falciforme.
Colaborar con los hospitales y centros de salud locales.
Apoyar un abordaje integral de la enfermedad por parte de los Gobiernos.
Impulsar acciones de prevención que disminuyan la posibilidad de transmisión de la anemia falciforme de padres/madres a hijos.
Promover la formación de la población y los profesionales de la salud, la educación y el bienestar social.
Elaborar, publicar y difundir información actualizada sobre esta enfermedad.
Promover la investigación sobre la anemia falciforme.
Colaborar con las Asociaciones de Enfermos locales.

La imagen es del Hospital de Laquintinie, en Douala, Camerún. Está realizada por la Asociación contra la Anemia Falciforme Namhlanje.

Síntomas y consecuencias de la drepanocitosis

2008-12-13T15:47:00.000+01:00

Drepanocitos en sangre

Anemia. Los glóbulos rojos normales duran en la sangre unos 120 días y se reponen con facilidad. Los drepanocitos son eliminados después de sólo unos 10 o 20 días y, como no pueden reponerse con suficiente rapidez, la sangre nunca tiene suficientes glóbulos rojos, lo que produce la anemia.
Obstrucción de los vasos sanguíneos: los glóbulos rojos anormales (los drepanocitos) no pueden pasar a través de los capilares ni de las vénulas. Un capilar es un vaso sanguíneo de menor diámetro y formado sólo por una capa de tejido, lo que permite el intercambio de sustancias entre la sangre y las sustancias que se encuentran alrededor de ella. Una vénula es otro vaso sanguïneo, con las mismas características que las venas, pero también de menor diámetro, a través de los cuales comienza la sangre a retornar al corazón después de haber pasado por los capilares. La obstrucción de los vasos duele continuamente. Y duele mucho.
Rotura de los vasos sanguíneos, porque los rasgan los extremos afilados de estos glóbulos rojos en forma de hoz.
Crisis dolorosas (hemolítica, que ocurre cuando los glóbulos rojos dañados se descomponen; de secuestro esplénico, cuando el bazo se agranda y atrapa células sanguíneas y que puede ser mortal si no se produce un tratamiento; y aplástica, una anemia severa que puede causar la muerte sólo doce horas después de producirse). Las crisis afectan también a los huesos, los riñones, el hígado, los ojos, el sistema nervioso central, los pulmones y el cerebro.
Accidentes cerebrovasculares
En el corazón se encuentran soplos de diversa magnitud, dilatación cardiaca y cardiomegalia (agrandamiento anormal del corazón).

Qué es la drepanocitosis

2008-12-13T12:17:00.001+01:00

Se la conoce también como anemia de células falciformes, anemia falciforme, anemia drepanocítica o enfermedad de la hemoglobina S.

La drepanocitosis es una enfermedad hereditaria de la sangre que altera el transporte de oxígeno. Aparece cuando el padre y la madre son portadores del gen que la causa. Si el niño hereda esos genes, uno de cada progenitor, nace con la enfermedad. El hijo de dos portadores tiene una probabilidad del 25% de recibir los dos genes anormales y padecer la drepanocitosis y una probabilidad del 50% de ser portador de uno de los genes.

Afecta a la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y que se encarga del transporte de oxígeno a todos los órganos del cuerpo. Cuando una persona tiene drepanocitosis, su hemoglobina se deforma y el glóbulo rojo adquiere forma de hoz (de ahí lo de anemia de células falciformes: falciforme significa "en forma de hoz"). Se puede observar en la siguiente imagen de un drepanocito (es decir, un glóbulo rojo anormal por esta anemia, rodeado de otros glóbulos rojos normales, con forma redondeada o de donut):

Esta nueva forma de hoz causa muchas complicaciones para que los glóbulos rojos o hematíes circulen libremente por la sangre. La vida de estos hematíes anormales es más corta (por eso se produce la anemia, que ocurre cuando las personas no tienen suficiente hemoglobina) y causan múltiples síntomas.

Se calcula que 50 millones de personas en el mundo padecen esta enfermedad, que tiene especial incidencia en África. Un gran porcentaje de ellos no está diagnosticado ni recibe tratamiento constante.